Hyderabad
ई-पेपरशिशु को लगा 16 करोड़ का जीवन-रक्षक इंजेक्शन, लोकेश ने निभाई अहम भूमिका
हैदराबाद, करुणा और सामूहिक प्रयास की एक दिल को छू लेने वाली कहानी में एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार से पीड़ित बच्ची को 16 करोड़ रुपये का जीवन रक्षक इंजेक्शन मिला। यह संभव हो पाया एक क्राउडफंडिंग अभियान के जरिए, जिसकी शुरुआत एक अखबार में छपे लेख से हुई थी। इस लेख में बच्ची के परिवार की दयनीय स्थिति को उजागर किया गया था।
आंध्र प्रदेश के मंत्री नारा लोकेश ने इस बात की पुष्टि की कि नवजात बच्ची पुनर्विका श्री का इलाज सफलतापूर्वक पूरा हो गया है, क्योंकि उन्होंने इस साल की शुरुआत में उसके परिवार से किया गया अपना वादा निभा दिया। इस बच्ची को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी की बीमारी थी और उसे रेनबो हॉस्पिटल में जोलगेन्स्मा नाम का महंगा इंजेक्शन लगाया गया। लोकेश ने एक्स पर लिखा, मेरा वादा पूरा हो गया है।
जन्म के तीन महीने बाद सामने आई दुर्लभ बीमारी
पुनर्विका को इंजेक्शन लगा दिया गया। नन्ही परी, तुम सौ साल जियो। कर्नूल जिले के वेल्डुर्थी में रहने वाले जेएस सुरेश कुमार और पुश पावती की बेटी पुनर्विका का जन्म पिछले साल 12 अप्रैल को हुआ था। तीन महीने के अंदर ही उसके माता-पिता ने उसके शरीर की हलचल में कमी देखी, जिसके बाद मेडिकल टेस्ट करवाए गए। इन टेस्ट से पता चला कि उसे स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी है। यह एक दुर्लभ और जानलेवा बीमारी है जो माँसपेशियों की ताकत और चलने-फिरने की क्षमता को प्रभावित करती है।
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इस बीमारी का इलाज करवाना एक बहुत बड़ा आर्थिक बोझ था, क्योंकि इसके लिए लगने वाले इंजेक्शन की कीमत 16 करोड़ रुपये है। कुमार ने बताया कि जब डॉक्टरों ने उनके परिवार को इस दुर्लभ बीमारी के बारे में बताया, तो वे पूरी तरह से सदमे में आ गए थे। जब हमें पता चला कि इस इंजेक्शन की कीमत 16 करोड़ रुपये है, तो हम पूरी तरह से असमंजस में पड़ गए थे। सुरेश ने बताया कि पिछले साल 29 नवंबर को छपे एक लेख ने उनकी बेटी की हालत की ओर लोगों का ध्यान खींचा। बाद में उनके एक दोस्त, मंजूनाथ चौधरी ने उन्हें इम्पैक्ट गुरु प्लेटफॉर्म के जरिए क्राउडफंडिंग कैंपेन शुरू करने की सलाह दी। इन सामूहिक प्रयासों का व्यापक असर हुआ और दानदाताओं व शुभचिंतकों ने मिलकर करीब 10 करोड़ रुपये का योगदान दिया। (एजेंसियाँ)
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